β-Thalassemia相关论文
Genomewide DNA Methylation Responses in Patients with β-Thalassemia Treated with Yisui Shengxue Gran
Objective:To examine the clinical effects of Yisui Shengxue Granules（益髓生血颗粒）in the treatment of β-thalassemia and e......
Objective Beta-thalassemia(β-thalassemia)is characterized by abnormalities in the synthesis of the hemoglobin subunit b......
Generation of human β-thalassemia induced pluripotent stem cells from amniotic fluid cells with non-
Objective Induced pluripotent stem cells (iPSCs) derived from somatic cells of patients represent a powerful tool for bi......
Background: β-thalassemia is caused by β-globin(HBB) gene mutations.However, heterogeneous phenotypes have been found ......
Introduction: β-Thalassemia is a common genetic disorder in Southern of China.The aim of this retrospective study is to......
Increased hepcidin in transferrin-treated thalassemic mice correlates with increased liver BMP2 expr
Iron overload results in significant morbidity and mortality in β-thalassemic patients.Insufficient hepcidin is implica......
The moving-window bis-correlation coe±cients (MW-BiCC) was proposed and employed for the discriminant analysis of trans......
目的对广西崇左市江州区中学生进行β珠蛋白生成障碍性贫血（地贫）筛查,了解β地贫基因检出率和β地贫基因突变类型。方法2008年5月20......
珠蛋白生成障碍性贫血又称地中海贫血（地贫），临床上最为常见的是其β分型。近年来随着血液流变学发展，关于β-地贫红细胞流变学行为的......
目的评价HbA2和HbF检测在儿童β-地中海贫血(β-地贫)筛查中的应用价值。方法选取β-地中海贫血患儿98例以及健康儿童105例作为研......
Iron-chelating and anti-lipid peroxidation properties of 1-(N-acetyl-6-aminohexyl)-3-hydroxy-2-methy
Objective:To evaluate the iron-chelating properties and free-radical scavenging activities of 1-(N-acetyl-6-aminohexyl)-......
δβ-地中海贫血和遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征(hereditary persistence of fetal hemoglobin,HPFH)是一组以出生后胎儿血红蛋......
目的:了解广西地区地中海贫血(地贫)的基因突变类型和分布情况。方法:2012-03-2014-11到我单位进行地贫基因检查的患者,用PCR结合......
β-地中海贫血是由于β-珠蛋白链合成减少或缺失,导致α-和β-珠蛋白链比例不平衡的遗传病。重型患者出生后不久呈现进行性贫血,伴......
目的:了解湖北地区儿童地中海贫血(地贫)基因型的分布情况。方法:选取接受α、β地贫基因筛查后确诊为地贫的0~12岁患者,进行基因......
目的 调查温州地区人群β-地中海贫血的发生率,检验患者基因突变类型分布,以及讨论血常规参数、血红蛋白电泳在β-地中海贫血筛查......
目的 通过区域大人群的筛查,确定MCV作为β地中海贫血筛查指标的可靠性.方法 以婚育学校新婚班育龄夫妇为研究对象,用全自动血细胞......
目的探讨应用高效液相色谱技术(HPLC)快速诊断小儿β地中海贫血(β地贫)的实际应用价值。方法应用HPLC技术,对150例临床疑似珠蛋白......
目的回顾性分析新生儿足跟血滤纸干血片血红蛋白电泳数据,计算Hb A的正常参考区间并探讨Hb A用于β-珠蛋白生成障碍性贫血诊断的临......
目的对东南亚型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征(Southeast Asian hereditary persistence of fetal hemoglobin,SEA-HPFH)的患者......
目的应用高分辨熔解曲线(high-resolution melting,HRM)分析技术检测中国南方常见的5种β地中海贫血基因突变,并初步探讨其临床应......
β-thalassemia is caused by β-globin gene mutations.However,heterogeneous phenotypes were found in individuals with sam......
β-Thalassemia is a global health issue,caused by mutations in the HBB gene.Among these mutations,HBB-28 (A＞G) mutations ......
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目的 了解广东省肇庆地区人群中β-地中海贫血的基因类型及分布频率. 方法 应用聚合酶链反应技术(PCR)结合反向点杂交(RDB)技术检......
目的研究不同类型珠蛋白生成障碍性贫血并发缺铁性贫血(IDA)儿童各项血液学指标的变化,为指导临床筛查和治疗奠定理论依据。方法择......
In order to identify the distribution of gene types of β-thalassemia and reduce the birthrates of β-thalassemia major ......
Amelioration of β654-thalassemia in mouse model with the knockdown of aberrantly spliced β-globin mR
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
既往研究表明β-地中海贫血是一种β珠蛋白基因突变导致的单基因遗传病,但是流行病学和遗传学研究发现该病具有显著的遗传学和表型......
目的 对广西南宁、柳州、百色地区7岁以下儿童进行β地中海贫血发生率及基因突变类型分析.方法 按分层整群随机抽样方法,抽取南宁......
目的 针对温州地区汉族人群β地中海贫血患者进行β珠蛋白基因的突变分析,寻找温州地区引起该病的主要致病突变位点,为开展温州地......
目的 了解贵州少数民族地区育龄夫妇β-地中海贫血(简称β-地贫)的携带率及其常见突变基因的类型和频率.方法 以全自动血细胞分析......
目的研究铁缺乏对β-珠蛋白生成障碍性贫血（β-地贫）患者血红蛋白A2（HbA2）的影响。方法标本来自2008年5月-2010年5月在桂林医学院附属......
3,3,4,7-四羟基黄酮与1,3-二环己基碳二亚胺在4-二甲胺吡啶存在下反应,得到2,2-双(3,3,4,7-四羟基黄酮)1,3-二环已基碳二亚胺.三价......
β-地中海贫血(β-地贫)是世界上最常见、对人类健康危害最严重的单基因遗传病之一.本文从临床实验室的角度,对β-地贫分子诊断技......
Amelioration of β654-thalassemia in mouse model with the knockdown of aberrantly spliced β-globin mR
Large amounts of aberrantly spliced mRNA from the β654 allele was present in erythroid cells, which might impair the er......
目的分析一种因β珠蛋白基因小片段缺失所致的β地中海贫血患者的血液学特征,并对3个家系实行地中海贫血的产前诊断。方法应用血红......
目的:探讨沙利度胺对重型β地中海贫血患者体外红系细胞γ珠蛋白基因(HBG)表达及分化的作用及相关调控机制。方法:以沙利度胺为实......
β－地中海贫血是一种遗传性慢性溶血性疾病，我们收集了１３年以来１６例小儿β－地中海贫血，占儿科同期溶血性贫血住院病人２５％，占儿科同期住院病人总......
经血液学方法检出的湛江地区β地贫杂合子３６例，用聚合酶链反应扩增其β珠蛋白基因，再经反向点杂交确定基因突变类型。结果表明共有５种β......
目的调查珠海市这座新兴"移民"城市中户籍人群中β-地中海贫血(β-地贫)的携带率、基因突变类型及其频率分布,包括β-地贫合并α-......
目的研究重型β珠蛋白生成障碍性贫血患儿外周血淋巴细胞各亚群、血清免疫球蛋白(Ig)水平的变化,并探讨其在重型β珠蛋白生成障碍......
目的:为父母双方均为β-地中海贫血携带者的高风险胎儿进行产前基因诊断.方法:用PCR扩增结合反向点杂交技术(RDB)对胎儿羊水细胞进......
目的回顾分析优生门诊患者β-地中海贫血基因诊断结果，了解不孕不育、有不良孕育史人群β-地中海贫血基因携带情况。方法血液学筛查......
目的 探讨羟基脲联合小剂量维生素C治疗中间型β-地中海贫血的临床疗效。方法选取我院2015年1月至2016年2月收治的26例中间型β-地......
应用聚合酶链反应和等位基因特异寡核苷酸斑点杂交技术时１例β地中海贫血家系进行基因诊断，确定先证者基因型为ＣＤ４１－４２（－ＴＴＣＴ）／ＣＤ１７（Ａ－Ｔ）双重杂合子，先证者父母......
[目的]探讨β-地中海贫血(β-地贫)基因突变与临床病情的关系.[方法]应用PCR-RDB技术对448例β-地贫患儿进行基因诊断.[结果]检测......
【摘要】目的鉴定一个常染色体显性β地中海贫血（β地贫）家系的致病性突变。方法调查一个常染色体显性β地贫家系的血液学及临床资料......
The Mossbauer spectroscopy and circular dichroism measurements have been used to investigate the effect of some medical ......
The Mossbauer spectroscopy and circular dichroism measurements have been used to investigate the effect of some medical ......
